这位拎着竹篮、戴着眼镜的小朋友叫鸣鸣。
虽然今年只有3岁，但身高已经达到了1米2，相当于一个6岁孩子的个头。对于儿子的身高，妈妈一开始也不在意。
鸣鸣的妈妈介绍，家里很多大人的身高都很高，爸爸和外公都有一米九，叔叔也有近两米高。所以，一开始认为鸣鸣的个头比其他同龄小伙伴高很正常，并没有在意。
直到半年前，鸣鸣因为肺炎住院，医生检查过程中发现，鸣鸣不仅身高异常，还有主动脉瓣膜关闭不全、脊柱测弯、高度近视等问题，被南京鼓楼医院确诊为马凡氏综合征。
这种罕见病的特点就是，四肢、手脚细长，往往伴有心血管系统异常。其中，主动脉瓣膜方面的疾病，如同体内的“定时炸弹”，需要尽快手术治疗。
这个时候，鸣鸣的妈妈才想起来自己两年前就被确诊为马凡氏综合征，当时她接受了手术，将病变的主动脉瓣膜置换成了机械瓣。
如果跟妈妈一样手术换机械瓣膜，这将意味着，鸣鸣从此需要终身服用抗凝药，并且需要当心生活中的任何磕碰，这对一个3岁的孩子来说，太残酷了。
于是，医生冒着风险，选择了难度更大的瓣膜修复手术。
南京鼓楼医院心胸外科主任王东进表示，瓣膜修复是非常不确定的手术，“主动脉瓣承受的压力，打出去的血回来全部要主动脉瓣来承担，主动脉瓣一旦修复不好，很快又会心衰，甚至会加重他的病情。”
但一旦成功，鸣鸣就不需要做任何抗凝。“我们确定他一直到成年，肯定不用接受二次手术。”
医生修复了鸣鸣的主动脉瓣膜，排除了鸣鸣体内的“定时炸弹”。