眼睛是我们心灵的窗口，耳朵是我们收听这个世界上美妙声音的重要工具。很多人都不知道，每年的3月3日都是一个和耳朵与听力有关的重要日子，它就是“全国爱耳日”。 “全国爱耳日”的设立是为了宣传和普及耳聋预防及康复知识，以减少耳聋的发生，今年我国将迎来第17个“全国爱耳日”。在这个特殊的日子里，我们更应该要关爱我们的耳朵。
今年爱耳日的主题是：关注儿童听力健康，由此可以看出国家及社会对于儿童听力健康的重视。大到国家，小到家庭，对于每个家庭的父母而言，他们都期望自己的宝宝健康聪明快乐成长，然而生活有时不能尽如人意。小雨是一名正在中国聋儿康复研究中心接受康复训练的患者，在1岁的时候已经会喊爸爸妈妈，然而在经历过一次感冒治疗后，小雨突然变得不爱说话，对父母的呼唤也变得越来越没有反应。经过医院诊断，小雨被确诊为重度听力损失，已经无法恢复。
为什么一次普通的感冒治疗就让小雨从此走进无声的世界呢？原来雨泽携带了特殊的药物性耳聋基因，一旦服用或注射链霉素、阿基霉素、卡大霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物就会造成听力损伤。像小雨这样不幸失去听力的儿童并非少数。耳聋不仅危害人民的生活健康，还会给聋人家庭和社会造成沉重的压力和经济负担。卫生经济学专家推算，政府对每个聋人一生的公共卫生支出高达70多万元。因此，及早发现、及早干预和预防耳聋发生，将会极大地减轻政府、社会和残疾人家庭的经济压力，促进和谐社会建设。
值得欣慰的是，早在2009年博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心与解放军总医院聋病分子诊断中心等合作，在获得全国28个省份3500名大规模聋人群体耳聋突变类型和频率的基础上，历时3年研制出了世界上第一个遗传性耳聋基因检测芯片，它是专门针对中国人群遗传性耳聋基因特点开发的分子诊断产品。它的问世使耳聋基因检测成为临床可行的诊断手段，为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供了切实可行的工具。
这一全新的基于中国耳聋人群遗传背景的检测芯片，具有高精度、高效率、高通量、低成本等特点，可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋和大前庭水管综合征的4个基因中的9个突变位点，一次检测只需5小时。2009年晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书，成为世界上首个经政府权威部门批准用于临床的遗传性耳聋基因检测芯片。
据了解，博奥晶典作为博奥生物集团有限公司的核心子公司，一直配合政府持续推动耳聋基因筛查项目的进行。2012年，北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查，此后全国多个省市先后也开展了政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查。截止目前，全国使用耳聋基因筛查芯片筛查的总人数已达130万人，这是全球最大规模使用分子检测技术对遗传性疾病所做的筛查。
筛查至今已发现携带致聋基因者56824人，携带率4.39%；药物性耳聋敏感者3172人，携带率达到2.5‰。专家表示，药物性耳聋基因可通过线粒体遗传，所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群，表面看起来完全正常，但只要在生病时使用了庆大霉素等氨基糖甙类抗生素，就会“一针致聋”。对于这类人群来说，氨基糖甙类抗生素就像一颗悬在头顶的炸弹，随时可能爆炸，造成灾难性后果。由于药物性耳聋具有母系遗传的特点，母亲会遗传给子女，所以检测结果不仅对本人意义重大，还可以确定孩子的母亲、外婆、姨妈等亲属是药物性耳聋基因携带者，平均每个家庭会有10个人有“一针致聋“的风险。因此，通过用药提示，筛查工作有望避免约3万多名敏感人群发生药物性耳聋，社会意义重大。
博奥晶典总裁许俊泉表示，“以链霉素、庆大霉素为代表的氨基糖苷类抗生素因其抗菌效果好、使用方便、价格低廉，在中国获得广泛的应用。然而， 该类药物的耳毒性却成了临床应用的致命弱点，‘一针致聋’的病例屡见不鲜。针对我国严重的用药致聋现状，我们又开发出药物性耳聋的基因检测试剂盒。”2015年10月28日，全国第一个针对儿童药物性耳聋基因筛查的公益项目在银川市兴庆区举行，该活动由博奥晶典联合宁夏医科大学总医院、宁夏自治区妇联、银川市兴庆区相关政府部门等共同发起，对银川市兴庆区2-14岁儿童进行药物性耳聋筛查，取得了良好的效果。
业内专家人士指出，对于药物性耳聋危害的严重性全社会没有应有的认识。希望政府和社会各界一起努力，运用科技力量从生命起点有效控制和减少听力残疾发生，让更多的孩子在成长的路上远离无声的世界。